バイアグラ:特定の背景を有する患者に関する注意
バイアグラ:特定の背景を有する患者に関する注意
合併症・既往歴等のある患者
- 脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以前にある患者
- 心血管系障害の有無を十分確認すること。
- 陰茎の構造上欠陥のある患者
- 性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある。
- 持続勃起症の素因となり得る疾患のある患者
- 鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病等。
- PDE5阻害薬又は他の勃起不全治療薬を投与中の患者
- 併用使用に関する安全性は確立していない。
- 出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者
- 安全性は確立していない。ニトロプルシドナトリウム(NO供与剤)の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている。
- 多系統萎縮症のある患者
- 本剤の血管拡張作用により、原疾患による低血圧を増悪させることがある。
腎機能障害患者
- 重度の腎障害(Ccr<30mL/min)のある患者
- 低用量(25mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。
肝機能障害患者
- 重度の肝機能障害のある患者
- 投与しないこと。本剤は主として肝臓で代謝され、肝硬変等の重度の肝機能障害のある患者では排泄が遅延し、血漿中濃度が増加する可能性がある。
- 肝機能障害のある患者(重度の肝機能障害のある患者を除く)
- 低用量(25mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。血漿中濃度が増加することが認められている。
高齢者
- 低用量(25mg)から投与を開始するなど慎重に投与すること。高齢者では本剤のクリアランスが低下する。